Ветеринарный антибиотик широкого спектра Амоксимаг 100 мл

Сипаттамасы

Суспензия для инъекций маслянистая, бледно-желтого цвета; при хранении допускается расслоение суспензии, исчезающее при взбалтывании. Вспомогательные вещества: алюминия стеарат, нипагин, нипазол, масло кокосовое фракционированное. Расфасована по 100 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению.

Амоксимаг инъекцияға арналған суспензия түрінде шығарылады. Өндірушінің жабық қаптамасында сақтау шарттары сақталған жағдайда препараттың жарамдылық мерзімі-дайындалған күннен бастап 2 жыл. Құтыны ашқаннан кейін препаратты сақтау көзделмеген. Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға тыйым салынады.

Дәрілік препаратты өндірушінің жабық қаптамасында құрғақ, жарықтан қорғалған, балалардың қолы жетпейтін жерде азық-түлік пен жемнен бөлек, 5 ° - тан 25 ° - қа дейінгі температурада сақтайды.

Пайдаланылмаған дәрілік препаратты және жарамдылық мерзімі өткен препаратты жою кезінде арнайы сақтық шаралары талап етілмейді.

Құрамы

1 мл препараттың құрамында: Амоксициллин-150 мг

Фармакологиялық қасиеттері

Амоксимаг-пенициллин тобының ұзақ әсер ететін бактерияға қарсы препараты. Дәрілік препараттың құрамына кіретін Амоксициллин грамоң және грамтеріс микроорганизмдерге  қатысты кең ауқымды әсер етеді. Klebsiella және Enterobacter, сондай-ақ Pseudomonas ұрпақтарынан микроорганизмдердің пенициллин түзетін штамдарына әсер етпейді. Антибиотиктің бактерицидтік әсерінің механизмі транспептидаза және карбоксипептидаза ферменттерін тежеу арқылы микроорганизмдердің жасуша қабырғасының құрамына кіретін мукопептид синтезінің бұзылуынан тұрады, бұл осмотикалық тепе-теңдіктің бұзылуына және бактериялық жасушаның бұзылуына әкеледі. Парентеральді қолданған кезде енгізу орнынан жақсы сіңеді және жануардың көптеген мүшелері мен тіндеріне енеді. Қандағы ең жоғары концентрация 2 сағаттан кейін байқалады және қолданғаннан кейін кемінде 48 сағат терапиялық деңгейде ұсталады. Плазма ақуыздарымен байланыс 17-20% құрайды. Менингез қабынған жағдайларды қоспағанда, ми мен сүйек сұйықтығына аздап ене алады. Ол организмнен негізінен несеппен және ішінара өтпен, негізінен өзгеріссіз шығарылады.

Қолданылуы

Амоксимаг асқазан-ішек жолының инфекциялық аурулары кезінде (энтеритті, гастроэнтеритті, энтероколитті қоса алғанда), тыныс алу жолдарының аурулары кезінде (бронхитті, пневмонияны, бронхопневмонияны, ринитті қоса алғанда),несеп-жыныс жүйесінің аурулары кезінде (метритті, түсті, циститті, эндометритті, уретритті, пиелонефритті қоса алғанда), хирургиялық инфекциялар кезінде (жараларды, абсцестерді, буындардың қабынуын қоса алғанда), сондай-ақ тері және жұмсақ тіндер аурулары кезінде (кіндік инфекцияларын қоса алғанда) ірі қара малды, қойларды, ешкілерді, шошқаларды, иттер мен мысықтарды емдеуге тағайындалады.

Дозалау және қолдану тәсілі

Амоксимаг жануарларға бұлшықет ішіне немесе тері астына бір рет жануардың 10 кг салмағына 1 мл дозада (дене салмағының 1 кг үшін 15 мг белсенді зат) қолданылады. Қажет болса, препаратты 48 сағаттан кейін қайта қолданыңыз. Бүйрек жеткіліксіздігі бар жануарлар үшін препараттың дозасын дәл тексеру ұсынылады. Егер препараттың енгізілетін дозасы 20 мл-ден асса, оны әртүрлі жерлерге бірнеше инъекциямен енгізу ұсынылады. Препаратты енгізгеннен кейін инъекция орнын уқалау керек.

Дәрілік препараты бар құтыны қолданар алдында біртекті суспензия алғанға дейін мұқият сілку қажет.

Жануарларда артық дозалану белгілері анықталмады.

Дәрілік препаратты алғаш қолданған және тоқтатқан кезде оның әсер ету ерекшеліктері анықталмаған.

Препараттың келесі дозасын өткізіп алмау керек, өйткені бұл терапиялық тиімділіктің төмендеуіне әкелуі мүмкін. Бір дозаны өткізіп алған жағдайда препаратты қолдануды сол дозада және сол схема бойынша жаңартады.

Қолдануға балмайтын шаралар

Осы нұсқаулыққа сәйкес амоксимагты қолданған кезде, әдетте, жанама әсерлер мен асқынулар байқалмайды. Сирек жағдайларда, жекелеген жануарларда инъекция орнында ісіну пайда болуы мүмкін, ол 1-2 күн ішінде өздігінен ериді. Жануарлардың амоксициллинге жеке сезімталдығының жоғарылауымен және аллергиялық реакциялардың дамуымен препаратты қолдану тоқтатылып, жануарға антигистоминальды және симптоматикалық агенттер тағайындалады.

Жануарларды емдеу кезінде амоксимагты тиамфениколмен, хлорамфениколмен, пенициллин тобының антибиотиктерімен, цефоласпориндермен және фторхинолдармен бір мезгілде қолданбаған жөн, ал оны басқа дәрілермен бір шприцте баяу араластырған жөн.

Жануарларды етке союға Амоксимагты соңғы қолданғаннан кейін 14 күннен кейін рұқсат етіледі. Көрсетілген мерзім өткенге дейін амалсыз сойылған жануарлардың етін аңдарды азықтандыру үшін пайдалануға болады. Сауылатын жануарлардың сүтін тағамдық мақсатта дәрілік препаратты соңғы енгізгеннен кейін 48 сағаттан ерте емес пайдалануға рұқсат етіледі. Белгіленген мерзімнен бұрын алынған сүт мал азығына қайнатылғаннан кейін пайдаланылуы мүмкін.